Der RT-3100 verbindet die Leichtigkeit von automatischer Refraktion mit akkurater Durchführung sowie beständigen Ergebnissen - und das benutzerunabhängig. Der eingebaute Drucker unterstützt Ihre tägliche Praxis der Augenglasbestimmung. Zusätzlich ist ein Datenverbund über EMR (Electrical Medical Record) mit anderen NIDEK Geräten wie beispielsweise den Autorefraktometern oder Scheitelbrechwertmessern möglich. Mit nur einem Knopfdruck kann man die Daten von der gewohnten Korrektion mit den ermittelten Refraktionswerten vergleichen.
Sphärisch | - 19,0 bis + 16,75 dpt (in 0,25 / 0,5 und 3 dpt-Schritten) |
Zylindrisch | 0 bis +/- 6,0 dpt (in 0,25 und 1 dpt-Schritten) |
Achse | 0° bis 180° (in 1°- und 5°-Schritten) |
PD | 48 bis 80 mm (Ferne) 50 bis 74 mm (Nähe bei 35 cm Arbeitsabstand) |
Rotationsprisma | 0 bis 20 pdpt (in 0,1 / 0,5 und 2 pdpt-Schritten) |
Kreuzzylinder | +/- 0,25 dpt |
Abdeckscheibe | |
Lochblende | Ø = 2 mm |
Rot/Grün-Filter | rechtes Auge rot, linkes Auge grün |
Pol.-Filter | rechtes Auge 135°, linkes Auge 45° und rechtes Auge 45°, linkes Auge 135° optional: Zirkularfilterzusatz |
Fester Kreuzzylinder | +/- 0,5 dpt |
Skiaskopierlinsen | + 1,5 dpt, + 2,0 dpt |
Maddox-Glas rot | rechtes Auge horizontal, linkes Auge vertikal |
Dissoziationsprisma | rechtes Auge 6 pdpt BO, linkes Auge 10 pdpt BI rechtes Auge 3 pdpt BU, linkes Auge 3 pdpt BO |
Blickfeld | 40° bei HSA 12 mm |
Prüfdistanz für Nähe | 35 bis 70 cm (in 5 cm-Schritten) |
HSA-Skalierung | 12 / 13,75 / 16 / 18 und 20 mm |
Horizontal-Einstellung | +/- 2,5° |
Display | 5,7“ Farb-LCD |
Abmessungen (B x T x H), Gewicht | Phoropterkopf 355 x 100 x 276 mm, 3,5 kg Bedienkonsole inkl. Drucker 160 x 209 x 165 mm, 1,7 kg Relay-Box 194 x 227 x 61 mm, 2,0 kg |
Max. Leistungsaufnahme | 80 W |
Spannung | 100 - 240 V AC |
Frequenz | 50 - 60 Hz |
Drucker | High-Speed Line-Printer |
Schnittstelle | Seriell RS-232C |
Weiteres | Deutsche Bedienerführung, NIDEK-Datenverbund mit Autorefraktometer und Scheitelbrechwertmesser über Kartensystem (EyeCare-Karten), Anbindung an gängige Praxissoftware |
Conforme à la directive 93/42/EWG sur les dispositifs médicaux
Le système de MQ OCULUS est certifié selon ISO 13485 et (EU) 2017/745 (MDR).
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