Easyfield®
L'appareil Easyfield® OCULUS a été conçu pour un usage combiné en tant que dispositif de dépistage avec des possibilités périmétriques complètes pour réaliser le réexamen immédiat de résultats suspects. La conformité complète avec la norme de Goldmann rend le Easyfield® parfaitement adapté à tous les examens courants de du champ visuel central jusqu'à 30°. L'appareil est disponible en deux versions : Easyfield® S « Standard » et Easyfield® C « Confort » avec double repose-menton réglable.
Programmes: | Prédéfinis pour le glaucome, la macula, le dépistage ou les cas neurologiques et programmes définis par l'utilisateur |
Stratégies: | SPARK Quick, OCULUS Seuil rapide, Seuil (4-2), CLIP En option: SPARK Precision Stratégies supralimaires (2 zones, 3 zones, quantification des anomalies) |
Grille de points de contrôle: | 30-2, 24-2, 10-2, hémisphères, quadrants et grilles définies par l'utilisateur |
Exploitation des résultats: | Glaucoma Staging System 2 (GSS 2), Glaucoma Staging Program (GSP), analyse de l'évolution: Threshold Noiseless Trend (TNT) |
Représentation des résultats: | Niveaux de gris, valeurs en dB (absolues/relatives), symboles, probabilités, animation 3D |
Rayon de la sphère du périmètre optique: | r = 30 cm |
Intensité du stimulus: | Goldmann III |
Plage de luminance: | 0,1 - 3 180 cd/m² (0,1 - 10 000 lux) |
Pas de luminance: | Unités de 0,1 log |
Luminosité de l'environnement: | 10 cd/m² (31,4 lux) |
Vitesse de test: | adaptée, rapide, normale, lente, définie par l'utilisateur |
Couleur des points de contrôle: | blanc |
Excentricité de la sphère: | 30° |
Contrôle de la fixation: | Caméra CMOS, au niveau du seuil central, Heijl-Krakau (au niveau des taches aveugles) |
Positionnement du patient: | Unité de mesure avec angle d'inclinaison réglable, double repose-menton réglable (Easyfield® C uniquement), double appui-front |
Poids avec accessoires: | 6,8 kg / 4,6 kg |
Raccordement électrique: | toutes tensions courantes de 100 à 240 V |
Interface: | RS232/V24, SubD |
Logiciel: | Commande de l'appareil de mesure, protection des données, gestion des patients et logiciel d'impression (Windows®) |
Configuration minimale requise: | Intel® CoreTM i5, 500 GB HDD, 8 GB RAM, Intel® HD Graphics, Windows® 10 |
Conforme à la directive 93/42/EWG sur les dispositifs médicaux
Le système de MQ OCULUS est certifié selon ISO 13485 et (EU) 2017/745 (MDR).
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