Centerfield® 2
Dans la médecine du travail, le périmètre optique Centerfield® 2 a fait ses preuves jour après jour grâce à sa conception ergonomique, une gestion des programmes pratiques, ainsi qu'une utilisation extrêmement simple. L'appareil réalise des mesures de périmétrie statique jusqu'à 70° d'excentricité et satisfait aux exigences de la commission des transports de la Société allemande d'ophtalmologie (Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft, DOG) quant à la réalisation d'examens du champ visuel conformément au règlement sur le permis de conduire (Fahrerlaubnisverordnung, FeV) et aux principes fondamentaux des associations professionnelles G 25 et G 41.
Sa conception fermée et son objectif protégé de la lumière permettent la réalisation d'examens même dans des pièces disposant d'un éclairage conventionnel. Ainsi, il n'est plus nécessaire de disposer d'une chambre noire supplémentaire pour réaliser les analyses de périmétrie. Sa robustesse et son poids plume font du périmètre optique Centerfield® 2 un appareil parfaitement adapté à un usage mobile, ce qui est souvent le cas dans la médecine du travail et la médecine préventive.
Les résultats du processus périmétriques sont exprimés sous la forme d'un aperçu synthétique. Les zones suspectes sont rapidement détectées et le réexamen indépendant de la grille de points de contrôle de ces zones fournit davantage de sûreté pour l'analyse des résultats.
Le périmètre optique Centerfield® 2 peut être contrôlé à l'aide d'un ordinateur fixe ou portable par l'intermédiaire d'une interface USB. Cette solution dans l'air du temps permet, grâce au logiciel fourni avec l'appareil, de tirer profit de tous les avantages des systèmes informatiques actuels, notamment la possibilité de connexion à un réseau des ordinateurs modernes. De cette façon, il est possible de conserver en toute sécurité les données d'examen et d'y accéder rapidement.
La série recommandée de programmes de test prédéfinis du périmètre optique Centerfield® 2 couvre les examens qui sont le plus souvent requis dans la pratique. Le programme « Règlement sur le permis de conduire » permet également aux médecins du travail et de prévention de réaliser le contrôle du champ visuel conformément à l'Annexe 6 du règlement FeV/FeVÄndV, paragraphe 2.1. Les programmes Macula et Glaucome permettent quant à eux le diagnostic précoce des maladies de la rétine.
Les stratégies proches du seuil ou supérieures au seuil (supralimaires) ont fait leurs preuves en tant que méthodes d'examen efficaces et économes en temps. Le périmètre Centerfield® 2 met en œuvre ces stratégies pour tous les programmes de dépistage, ainsi que pour le programme « Règlement sur le permis de conduire ». Bien évidemment, de nombreuses stratégies de test destinées à définir le seuil sont disponibles afin de déterminer avec précision les valeurs numériques du seuil de perceptibilité si besoin est. Par exemple, la stratégie CLIP (Continuous Light Increment Perimetry) optionnelle raccourcit la durée de l'examen à l'aide d'une méthode dernier cri permettant de définir le seuil. Ainsi, la durée d'examen raccourcie permet de moins accabler le patient.
La méthode de projection brevetée du Centerfield® 2 autorise la sélection libre des grilles de points de contrôle. Il est possible d'examiner le champ visuel central à l'aide de points de contrôle répartis de façon fonctionnelle ou orthogonale, et des grilles telles que la grille « FeV70 » ou la grille d'Esterman peuvent être utilisées pour la périphérie. Cette flexibilité sans limites offre également la possibilité d'adapter les grilles d'examen en fonction des besoins, par exemple en cas de modification des réglementations.
Les résultats de mesure du périmètre Centerfield® 2 sont synthétisés sous la forme d'une expression standardisée des résultats. Dans le cas des tests supralimaires (p. ex. le programme « Règlement sur le permis de conduire »), seul un unique résultat synthétique est exprimé. Au contraire, dans le cas des examens destinés à définir le seuil, toutes les données cliniques pertinentes sont exprimées sous la forme de diverses représentations.
Programmes: | Glaucome prédéfini, macula, tests neurologiques et de dépistage, tests définis par l’utilisateur |
Modèles de test: | Modèles orthogonaux (30-2, 24-2, 30 x 24, 10-2), modèles physiologiques (Zone 1-8), Esterman, modèles personnalisés |
Stratégies: | Stratégies de seuil: Seuil rapide OCULUS, Seuil complet (4-2), CLIP; Facultatif: stratégie SPARK, stratégies supra-seuil adaptées à l'âge: stratégie de classe OCULUS, 2 zones, 3 zones, quantifier les défauts |
Vitesse d'examen: | Adaptative / rapide / normale / lente / définie par l'utilisateur |
Contrôle de fixation: | Par le seuil central, Heijl-Krakau (en utilisant l'angle mort), image vidéo en direct |
Rayon de la cuve périmétrique: | 300 mm |
Max. excentricité: | 36 ° / 70 ° (avec décalage de fixation) |
Taille du stimulus: | Goldmann III |
Couleur du stimulus: | Blanc, bleu |
Durée du stimulus: | 200 ms / défini par l'utilisateur |
Plage de luminance du stimulus / pas: | 0 - 318 cd / m² (1 000 asb) / 1 dB |
Luminance de fond: | 10 cd / m² (31.4 asb) |
Couleur de fond: | Blanc, jaune |
Affichage des résultats: | Echelle de gris, valeurs dB (absolues / relatives), symboles, probabilités, tracé 3D |
Rapports: | Programme de stadification glaucomateuse (SPG), rapport de progression du seuil de bruit silencieux (TNT) |
Stratégies: | Tests automatisés le long des méridiens avec une densité librement sélectionnable jusqu'à 35 ° |
Vitesse de stimulation: | 2 ° / s ou définie par l'utilisateur |
Positionnement du patient: | Repose-tête réglable en profondeur, avec mentonnière motorisée réglable en hauteur (en option) |
Dimensions (L x P x H): | 398 x 503 x 580 mm (15,7 x 19,8 x 22,8 po) |
Poids: | 12,8 kg (28,2 lb), sans mentonnière 11,7 kg (25,8 lb) |
Alimentation: | 15 V DC, 3,3 A |
Tension: | 100 - 240 V AC |
Fréquence: | 50 - 60 Hz |
Configuration informatique recommandée: | Intel® Core ™ i5, disque dur de 500 Go, mémoire vive de 4 Go, Windows® 7 Pro, carte graphique Intel® HD 520 |
Interface: | USB |
Logiciel: | Contrôle de périphérique, gestion des patients, sauvegarde et impression (Windows®) Mise en réseau intégrée, intégration EMR simple, compatibilité DICOM |
Conforme à la directive 93/42/EWG sur les dispositifs médicaux
Le système de MQ OCULUS est certifié selon ISO 13485 et (EU) 2017/745 (MDR).
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